干扰素α诱导CXCL13和IL-6产生，促进HBsAg清除

干扰素α诱导CXCL13和IL-6产生，促进HBsAg清除生长豆 作者：雨露肝霖 编者按：第72届美国肝病研究学会年会 (AASLD 2021) 于当地时间2021年11月12日-15日在美国召开。 干扰素α (IFNα) 在治疗HBV感染中具有重要的临床价值。IFNα治

生长豆

近日有关于生长豆的话题受到了许多网友们的关注，大多数网友都想要知道生长豆问题的具体情况，那么关于生长豆的相关信息，小编也是在网上收集并整理的一些相关的信息，接下来就由小编来给大家分享下小编所收集到的与生长豆问题相关的信息吧。

点击（前往）进行了解>>

以上就是关于生长豆这个话题的相关信息了，希望小编分享给大家的这些新闻大家能够感兴趣哦。

作者：雨露肝霖

编者按：第72届美国肝病研究学会年会 (AASLD 2021) 于当地时间2021年11月12日-15日在美国召开。

干扰素α (IFNα) 在治疗HBV感染中具有重要的临床价值。IFNα治疗可诱导较高的HBV抗原血清学转换率，其特点是高效产生HBV特异性抗体。然而，IFNα调节抗病毒免疫应答的潜在机制，特别是对B细胞参与HBV清除的机制尚不完全清楚。

南方医科大学南方医院李咏茵教授团队在AASLD2021摘要中发表的一项研究结果显示：聚乙二醇干扰素α (PEG IFNα) 诱导CXCL13和IL-6产生，介导抗HBV体液免疫，进一步促进慢乙肝患者的HBsAg清除。

研究方法

观察接受PEG IFNα治疗慢乙肝患者的循环免疫亚群的纵向动力学。体外研究PEG IFNα对不同免疫细胞的影响。以白介素-21 (IL-21) 受体或IL-6缺乏的HBV模型小鼠为研究对象，水动力注射IFNα质粒。确定淋巴结构构型，评估CXCL13、IL-6和IL-21的水平及其作用。

研究结果

单细胞转录组分析表明，CD14+单核细胞来源的IL-6将先天免疫通路与体液应答联系起来，在IFNα的作用下，B细胞的体液免疫相关因子显著增加。此外，PEG IFNα可诱导分泌IL-6的单核细胞、分泌IL-21的CXCR5+CD4+T细胞和浆细胞的扩增，这些在完全应答 (CR) 的患者中更为主要。

大量B细胞的STAT3磷酸化、增殖、IgG分泌和HBV特异性B细胞产生抗-HBs主要归因于IL-21，而不是IL-6或PEG IFNα。

PEG IFNα促进CD14+单核细胞产生CXCL13和IL-6，IL-6显著促进CXCR5+CD4+T细胞产生IL-21。

在HBV小鼠模型中，IFNα诱导肝内CXCL13介导的CXCR5+细胞募集，组织浸润的CD11b+LY-6C+单核细胞和CXCR5+CD4+T细胞分别产生IL-6和IL-21。因此，产生了有效的免疫应答区，甚至生发中心。相反，在IL-6缺乏的小鼠中，抗-HBs生成减少，伴随着IL-21+CXCR5+CD4+T细胞的急剧减少。

研究结论

干扰素α紧密调控由单核细胞来源的CXCL13和IL-6介导的抗HBV体液免疫。针对这一过程的治疗策略可能会促进对IFNα的应答，并有助于HBV感染的功能性治愈。

参考文献：

Zhou Y, Zhong SH, Tang LB, et al. Interferon alpha-induced CXCL13 and IL-6 shape the germinal center response to promote HBsAg loss in chronic HBV infection. AASLD2021, poster 873.

本文转载自其他网站，不代表健康界观点和立场。如有内容和图片的著作权异议，请及时联系我们（邮箱：guikequan@hmkx.cn）

金延恩 http://www.xinzhiliao.com/bj/anmo/3412.html