您的位置首页  电力能源  风电

7岁女童患罕见骨病,膝盖长恶性肿瘤,右腿截肢!经过十多次化疗,奇迹终于出现了!

全文共2887字,阅读大约需要7分

向北方,看极光,有困难,夜航帮。大家可以在自己手机的应用商店里,搜索极光新闻,找到蓝色图标的极光新闻下载它!在那里不仅能最快地知道新鲜资讯,还可以向我们反映新闻线索,与我们互动交流。如果您想第一时间了解新闻资讯,看您身边的新闻,或是留下评论,一定要在极光新闻里找到我们的新闻夜航极光号。

“折翼天使”小禹卓回来了

小禹卓,这个名字对于电视观众来说,可能有些陌生,对于《新闻夜航》,小禹卓是一个特殊的名字。2019年,我们连续报道了四期,关于小禹卓与病魔抗争的故事,她因为癌症失去了一条腿。

点击回看一:小禹卓,你的爸妈不会放弃你!孩子才5岁,得了恶性肿瘤,现在哈尔滨治疗!

点击回看二:1天时间,近百人为她送去祝福!大家牵挂的小禹卓咋样了?今天,她将去北京再做一次会诊!

点击回看三:让人牵肠挂肚的小女孩怎么样了?绥化5岁患恶性肿瘤女孩小禹卓,目前已到北京做进一步治疗!

点击回看四:“折翼天使”别哭泣!绥化5岁女孩患罕见骨病,发病率百万分之三!如今病情有变,截肢手术不得不提前!

时间一过就是一年半,我们再没有听到关于她的消息。今天,这个小女孩再次出现在我们的镜头前。

从去年4月在北京见了最后一面算起,和小禹卓一家已经分开了一年半的时间。小禹卓长胖了、长高了,脸上始终挂着微笑,去年那个爱哭鼻子的小女孩不见了。

如果不说出来,很难发现小禹卓和其他同龄孩子有什么不同,只有她的家人才知道,小禹卓的右腿是义肢。

刘禹卓的妈妈 李丽娟

她这个病没办法,病长在她自己身上了,我们做父母的只能尽最大的努力,好好照顾她。

小禹卓今年7岁,来自绥化农村。在她5岁的时候,右腿被确诊为骨肉瘤,属于恶性肿瘤。去年3月9日,记者第一次与小禹卓相见,当时骨肉瘤长在了她右腿膝盖位置,隆起的巨大肿瘤已经比小禹卓的腰还粗了。疼痛始终折磨着她,可以说小禹卓出现在哪儿,撕心裂肺的哭声就在哪儿。

刘禹卓的妈妈 李丽娟

晚上疼得严重,几乎都12点以后睡,晚上和下午疼得严重。

刘禹卓的爸爸 刘震

(医生)说你家孩子挺不幸,得了这种病,我说不治的情况下能活多长时间,不治也就一年半载。

骨肉瘤,这是多发于青少年的罕见骨科癌症。骨肉瘤总的发病率为百万分之三,这是一个什么样的概率呢,相当于连续抛二十二次硬币,得每次都朝上。我国每年的新发病患,在四千到五千例左右,小禹卓就是不幸中的一例。

刘禹卓的妈妈 李丽娟

其实我这人不坚强,我也不知道什么时候能顶不住,实在是承受不住这么大压力。

如果对疾病置之不理,癌细胞将很快扩散到全身,小禹卓可能很快就要离开人世间,但如果治疗,唯一的办法就是截肢。

刘禹卓的妈妈 李丽娟

太疼了,咱不能要这个腿了,因为咱要这个腿的话,再也见不到妈妈了。她说那好吧,那我不要了,不要这腿,也要跟妈妈在一起。

刘禹卓:《新闻夜航》 我要谢谢你

有一种疼痛,只有患者和家属自己能够体会,看了《新闻夜航》的报道,众多爱心人士主动联系小禹卓一家,帮助捐款、加油打气。小禹卓辗转国内多家医院,终于控制住了病情,他们一家人回到哈尔滨,只有一个愿望,就是要好好谢谢《新闻夜航》,谢谢帮助、关心过他们一家的所有好心人。

刘禹卓的爸爸 刘震

太感谢你们,没有你们这孩子的命都难保,赠《新闻夜航》铭记厚德捐助义,不忘大爱慷慨恩,咱们仨给鞠一躬,感谢《新闻夜航》。

从去年3月9日开始,记者前后四次采访小禹卓,更把我们的镜头延伸,两次跟着他们一家到北京,采访他们的求医之路。报道后,有一百多爱心人士给小禹卓捐款捐物,近十万元的爱心善款传递到他们的手中,帮助小禹卓渡过难关。

刘禹卓的爸爸 刘震

这些社会爱心人士,我们孩子就应该管他们叫一声父母,再生父母,因为没有他们,就没有我家孩子今天,所以说我特别感激这帮人,也感激咱们栏目组,非常感谢。

患儿 刘禹卓

我将来要回报他们,好好学习。

命运对小禹卓实在不公,但“子规夜半犹啼血,不信东风唤不回”,执着顽强的小禹卓始终和病魔抗争,终于在今年这个秋天,奇迹出现了。

刘禹卓的爸爸 刘震

现在可以不用人搀着了,自己就能走了。

刘禹卓的爸爸 刘震

每次我就看她化疗之后吐啊,哭啊,我就想这孩子能不能忍下这十多个化疗,这是老天给我们开了一扇窗,她坚持下来了。

为了彻底清除癌细胞,小禹卓只能忍痛与右腿告别,高强度的化疗,也让她遭了太多的罪。

刘禹卓的妈妈 李丽娟

从今以后,我只能看到一只脚了,我姑娘就不能像以前一样,跟正常的孩子一样跑、一样跳,她之前说 ,妈妈我啥时候能上学,我啥时候能跑能跳。

不论在哈尔滨还是北京的病房里,只要见过她们一家的人,没有不为之动容的。

北京市民 邓楠

做了这个手术之后,可能就要比别人更坚强,这样面对生活,我觉得希望大家多给她一些关爱,让她感到社会的善意。

经过康复训练,小禹卓已经熟悉了义肢行走。化疗期过后,头发也慢慢长出来了。而最让人欣慰的消息是,目前癌细胞没有向身体其他脏器转移。一年多来,小禹卓的脸蛋就像是个晴雨表,去年终日梨花带雨,哭个不停,今年的她满心满眼都是笑容。

记者 庄熙

今天我带了一份小礼物来,虽然不是很珍贵,这是一个小本子,我写了几句话,祝福小禹卓早日康复,茁壮成长。希望我们再次相见的时候,你拿着这个本,写满了对美好生活的向往和追求。

去年,记者和小禹卓有一个约定。

  • 记者: 我这么多天都没看着你笑,你会不会笑啊?
  • 刘禹卓: 会。
  • 记者: 加油 ,刘禹卓加油!

今年,记者和小禹卓再次拉钩,开始了新的约定。

记者 庄熙

相约咱们多年以后能够再次相见,我以后就不用蹲着看你了,站着看到你学习越来越好,越来越健康,咱们拉钩,一百年不许变。

除了通过电视、微信、微博之外,很多网友也在极光新闻客户端表达了自己的看法:

真好,每次看到这样的新闻故事,我们的心情都像是坐过山车,开始可能是心如刀割,感叹命运怎么就这样捉弄一个五六岁的孩子,一个花一样的儿童,偏偏遭遇狂风暴雨的摧残,而后能看到风平浪静的彼岸。有爱就有希望,小女孩自己坚强乐观、父母不离不弃、众人爱心帮助,夜航汇聚暖流,再一次让爱从心底出发。大家共同发力,小女孩迎来了希望。不经历风雨,不可能见到彩虹,多年之后,小女孩如果能回忆起曾经的一幕幕,我想她的人生一定因为出现过这些痛与爱,而变得厚重、宽阔。心存感恩,努力回馈,这终将是她人生的宝贵财富。再次祝福她健康成长,等长高了、长大了,和我们再次相聚。

免责声明:本站所有信息均搜集自互联网,并不代表本站观点,本站不对其真实合法性负责。如有信息侵犯了您的权益,请告知,本站将立刻处理。联系QQ:1640731186